Q) 선택적 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜(tamoxifen)과 상호작용을 일으키는 약물에 대한 설명으로 옳지 않은 것은 무엇일까요?
1) 레트로졸 : 병용투여 시 타목시펜 내성을 역전시키고 유방암의 암세포 성장을 억제하는 데 도움을 준다.
2) 리토나비어 : 타목시펜의 효과를 증가시켜 부작용 위험성을 증가시킬 수 있다.
3) CYP3A4 유도제 : 타목시펜의 효과를 감소시킨다.
4) 쿠마린계 항응고제 : 타목시펜에 의해 부작용의 위험성이 증가한다.
타목시펜은 폐경 후 여성의 유방암 치료에 사용되며, 유방암 고위험군의 화학적 예방요법으로도 사용하는 약물입니다.
타목시펜은 에스트로겐의 작용을 방해하는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(selective estrogen receptor modulator, SERM) 중 하나로 폐경 후 여성의 유방암 치료에 사용하고 유방암 고위험군의 화학적 예방요법으로도 사용됩니다.
일반적으로 수술 후 최장 5년 동안 재발 위험을 줄이기 위해 사용가능합니다.
모든 유방암에 사용할 수 있는 것은 아니며, 조직검사에서 유방암 세포에 에스트로겐 수용체가 있는 초기 유방암 치료나 전이된 유방암을 치료하는데 사용 가능합니다.
레트로졸(아로마타제 저해제)는 안드르겐이 에스트로겐으로 전환하는데 필요한 효소인 아로마타제를 저해하는 약물로, 타목시펜과 레트로졸은 작용 기전이 서로 달라 임상적으로 타목시펜 내성을 역전시키기 위한 병용요법으로 사용되지는 않습니다.
오히려 타목시펜과 병용시 레트로졸의 혈중 농도와 임상 효과를 감소시킬 수 있습니다.
출처 : 약학정보원 [약물백과-타목시펜]
정답은 1)번 레트로졸 : 병용투여 시 타목시펜 내성을 역전시키고 유방암의 암세포 성장을 억제하는 데 도움을 준다.입니다.